Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Наша лаборатория принимает участие в международном контроле качества ISO-9001
Бесплатный номер лаборатории: 8-800-700-6349
Перезвоните мне
Лаборатория   8-800-700-6349
(бесплатный региональный номер)

Медцентр   +7 (4912) 24-94-77
(многоканальный телефон)
Вход в систему
E-mail:
Пароль:
Запомнить меня
Забыли пароль?

Скрининг беременных I триместр

Главная / Анализы / Скрининги беременных. / Скрининг беременных I триместр

Скрининг беременных 1-ого триместра


Скрининг УЗИ 1 триместра в Рязани Скриннинг – это комплекс исследований, который проводится при беременности и помогает выявить грубые пороки развития плода и риски хромосомных патологий. Скриннинг является безопасной процедурой как для матери, так и для её будущего ребёнка. Скриннинг беременных (первый триместр) проводится на сроке 11 недель – 14  акушерских недель. 
Образец результата анализа по скринингу 1 триместра беременности вы можете посмотреть тут (файл PDF)

Показания для проведения скриннинга


Согласно приказу, данной процедуре подлежат все беременные женщины. На приёме в поликлинике, врач-гинеколог объясняет будущей мамочке необходимость в прохождении скриннинга.

Беременные, которые в обязательном порядке должны пройти обследование плода на аномалии и генетические патологии:
  • Возраст беременной 35 лет и выше;
  • Угроза выкидыша;
  • Выкидыши, замершие беременности в анамнезе;
  • Профессиональные вредности;
  • Если предыдущая беременность была прервана в связи с хромосомной патологией плода или аномалией развития;
  • Ранее рождённые дети с патологиями;
  • Перенесённая инфекция на раннем сроке беременности;
  • Приём запрещённых лекарственных препаратов при беременности, особенно на ранних сроках;
  • Хронический алкоголизм или наркомания;
  • Хромосомные патологии у будущей мамы и у папы, а также у других близких родственников;
  • Наличие родственных связей у будущих родителей.
Скриннинг состоит из следующих процедур
  • Ультразвуковое исследование (УЗИ) плода;
  • Анализ крови для определения уровня гормонов PAPP-A и β-ХГЧ.
УЗИ исследование и анализ крови проводится в один день.

На ультразвуковом исследовании врач УЗИ диагностики может выявить некоторые особенности в развитии плода, которые могут предполагать наличие синдрома Дауна у ребёнка.

Показатели на УЗИ, которые могут говорить о патологии:

скрининг 1 триместра беременности
  • Толщина воротникового пространства 3 мм и больше;
  • Отсутствие визуализации носовой кости;
  • Нарушение кровотока в аранциевом протоке;
  • Увеличение параметров мочевого пузыря;
  • Тахикардия у плода;
  • При визуализации одной пупочной артерии можно заподозрить синдром Дауна или синдром Эдвардса.
Далее, после расшифровки анализа крови для определения уровня гормонов PAPP-A и β-ХГЧ, можно окончательно сказать о рисках врождённых патологиях и аномалиях (например, синдром Дауна или синдром Эдвардса).

При отклонении от нормы β-ХГЧ на 2 МоМ, то у плода отмечается повышенный риск с-ма Дауна.

Если уровень гормонов PAPP-A ниже нормы соответствующего срока либо ниже 0,5, то можно заподозрить у будущего ребёнка синдром Эдвардса.

На показатели влияет не только анализ, а и сопутствующие факторы: рост, вес и вредные привычки.

Программа по анализу результатов выдаёт соотношения, к примеру: 1:20, 1:100 или 1:1000.

Расшифровка рисков. К примеру, результат имеется 1:100 по синдрому Дауна. Он означает, что у 100 беременных с таким риском только у одной женщины рождается ребёнок с трисомией в 21-й хромосоме, а остальные 99 детей рождаются здоровые.

Высокий риск показателей – это не повод впадать в панику или готовиться к аборту. В таком случае рекомендована консультация генетика и своевременная сдача второго скриннинга в 16-19 недель.